比色皿的校正方法你了解嗎?
更新時(shí)間:2022-03-25 點(diǎn)擊次數:4202次
比色皿(cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。按使用的波長(cháng)范圍大致可分為玻璃比色皿(可見(jiàn)光)和石英比色皿(紫外光)。玻璃比色皿對紫外線(xiàn)幾乎全部吸收,吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。所以在紫外光區用石英比色皿,不過(guò)在可見(jiàn)光區既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿,一般用玻璃比色皿。比色皿一般為長(cháng)方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。
比色皿的校正方法如下:
將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準,測出其它比色皿的相對吸光度。測定比色液時(shí),應將其吸光度減去比色皿的吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差,在測定同一溶液時(shí),吸光度差值應小于0.5% ,否則應對差值進(jìn)行校正。
比色皿的光程長(cháng)度也需校正,校正時(shí)可將吸光度約為0.4的溶液分別注入校正皿和具有準確光程長(cháng)度的標準比色皿中,測定吸光度。以標準比色皿的吸光度為1.00,求出校正比色皿吸光度的相對值作為該比色皿的校正系數。測定比色液時(shí),可將所測得的吸光度乘以該皿的校正系數以得到實(shí)際吸光度值。
選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時(shí)又不影響測定。通常情況用水洗即可。如果無(wú)法用水洗凈,比如測定溶液是酸,就用弱堿溶液洗;要是測定溶液是堿,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質(zhì),就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。